SR9098 - La production de porcs transgéniques plus résistants aux maladies

Le ministère a financé ce projet dans le cadre du Programme de nouvelles orientation de recherche de 2001.

Chercheur principal

D^r Julang Li, Département des sciences animales, Université de Guelph (site Web en anglais seulement)

Objectif 

Développer des porcs transgéniques avec expression contrôlée de protegrine 1 au niveau du tissu épithélial du tube digestif et des voies aériennes par le ciblage de gènes et le transfert de noyau dans le but de supprimer l’usage des antibiotiques de l’élevage de porcs.

Avantages escomptés

Les porcs transgéniques profiteront au secteur de l’élevage de porcs de l’Ontario sous les trois angles suivants :

• ils réduiront les coûts des traitements médicaux;
  

• ils résistent davantage aux maladies grâce à la force accrue de leur système immunitaire inné;
  

• les porcs transgéniques recevront beaucoup moins d’antibiotiques, voire pas du tout, ce qui signifie que les éleveurs pourront gagner davantage la confiance des consommateurs en leur assurant un approvisionnement plus sûr.ésultats

Résultats

Ce rapport présente les progrès obtenus au cours de la première phase (soit trois années) d’un projet étalé sur six années. En résumé, nous avons isolé un promoteur inductible trachéal épithélial spécifique du génome bovin et nous avons démontré que son activité est similaire à celle des cellules épithéliales trachéales. Ce promoteur trachéal de peptide antimicrobienne (TAP) servira à diriger l’expression de protegrine dans notre construction pour la production de porcs transgéniques. Nous avons isolé trois peptides antimicrobiennes : la protegrine 1,  la cécropine, et TAP et nous les avons clonées dans le vecteur d’expression pour tester leur activité dans les cellules épithéliales in vitro, et pour déterminer les composants de séquence qui sont importants grâce à leur sécrétion et à leur niveau élevé d’expression. Les expériences dans cette section se déroulent en ce moment. Au sujet de la mise en place du système de ciblage des gènes des cellules chez les porcs, nous avons cloné et ordonné le fragment du gène porcin HPRT de 14.7 kb et nous travaillons à la construction du ciblage de gène.

Nous avons établi le transfert de noyau porcin et le système de culture d’embryons au sein du département de sciences animales. Nous collaborons maintenant avec des experts de la Corée du Sud à un essai d’amélioration du taux de gravidité après le transfert d’embryon et nous espérons obtenir des porcelets clonés dans un avenir prochain.

Informations complémentaires

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