Délais d'attente pour les médicaments administrés aux chevreuils

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Délais d'attente pour les médicaments administrés aux chevreuils

Auteur :	Dr. Bob Wright - Veterinary Scientist, Equine/MAAARO
Date de création :	Décembre 2000
Dernière révision :	08 Juillet 2003

Au Canada, aucun médicament n'a été approuvé aux fins d'administration à des cervidés à l'exception du nouveau vermifuge Eprinex. Aux États-Unis, seuls le chlorhydrate de xylazine, le chlorhydrate de yohimbine, la citrate de carfentanil et le naltrexone ont été approuvés pour administration aux cervidés (Drew 1997). Au Canada, l'usage des médicaments est réglementé par le Bureau des médicaments vétérinaires. Les médicaments destinés aux animaux sont délivrés sur ordonnance ou sont en vente libre. Les médicaments sur ordonnance nécessitent une ordonnance écrite ou verbale d'un vétérinaire. Les médicaments en vente libre ne nécessitent pas d'ordonnance.

Toute utilisation d'un médicament non autorisé aux fins d'administration à un cervidé est considérée comme une utilisation de façon non conforme aux mentions de l'étiquette. Seul un vétérinaire peut autoriser ce type d'utilisation. La loi interdit aux producteurs de cervidés l'utilisation de médicaments délivrés sur ordonnance et de médicaments en vente libre de façon non conforme aux mentions de l'étiquette à moins que ces médicaments n'aient été prescrits à un animal ou fournis à un client par un vétérinaire titulaire d'un permis. En utilisant un Formulaire d'inventaire de médicaments, les producteurs et les vétérinaires pourront mettre au point une méthode d'administration responsable des médicaments.

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Les délais d'attente varient considérablement d'un territoire à un autre et d'une espèce animale à une autre. Il incombe au vétérinaire de fixer le délai d'attente d'un médicament utilisé de façon non conforme aux mentions de l'étiquette. Le tableau suivant des délais d'attente aidera les vétérinaires qui prescrivent des médicaments aux fins d'administration à des chevreuils.

Produit de base	Voie d'administration et posologie (par rapport au point de référence)	Pays et délai d'attente (en jours)	Références
Albendazole	Orale 7,5 mg/kg - ascarides, vers solitaires 10 mg/kg - douves	N.-Z. - chevreuil - 7 Australie - chevreuil - 10 Canada, É.-U. - bovins - 27 R.-U. - bovins - 14; ovins - 3 à 10	NZMAF 1998 English 1988 Bayley 1999, Plumb 1999 Bishop 1998
Febantel	Orale, 7,5 mg/kg	N.-Z. - chevreuil (solution prémélangée) - 14 N.-Z. - chevreuil (solution en suspension) - 21 R.-U. - bovins - 35; ovins - 14	NZMAF 1994 NZMAF 1994 Bishop 1998
Fenbendazole	Orale, 7,5 mg/kg - dose unique (la posologie dépend de la préparation)	N.-Z. - chevreuil - 4 à 14 Canada - bovins - 8 à 13 É.-U. - bovins et espèces sauvages - 8 à 14 R.-U. - bovins - 14 à 28	NZMAF 1998 Bayley 1999 Plumb 1999 Bishop 1998
Oxfendazole	Orale, 4,5 mg/kg - dose unique	N.-Z. - chevreuil - 10 à 14 R.-U. - bovins et ovins - 14 à 28	NZMAF 1998 Bishop 1998
Chlorhydrate de lévamisole	Injection sous-cutanée, voie orale, 7,5 mg/kg Transcutanée, 10 mg/kg	Australie - chevreuil - 3 É.-U. - injectable - bovins - 7 Canada - traitement transcutané - bovins - 10 R.-U. - voie orale, injection sous-cutanée - bovins, ovins - 7 à 28; traitement transcutané - 21 à 42	English 1988 Bayley 1999 Plumb 1999 Bishop 1998, NOAH 1999 Bishop 1998
Doramectine	Injection sous-cutanée ou intramusculaire 200 microgrammes/kg	Canada - bovins - 40 É.-U. - bovins - 35 R.-U. - bovins - 42	Bayley 1999 Plumb 1999 Bishop 1998
Doramectine	Transcutanée, 500 microgrammes/kg	Canada - bovins - 55 R.-U. - bovins - 35	Bayley 1999 Bishop 1998
Ivermectine	Transcutanée, 500 microgrammes/kg	Transcutanée, 500 microgrammes/kg N.-Z. - chevreuil - 28; bovins - 35 Canada - bovins - 49 R.-U. - bovins - 28	NZMAF 1998 Bayley 1999 Bishop 1998
Ivermectine	Injection sous-cutanée, 200 microgrammes/kg (aucune donnée sur les doses de 400 microgrammes/kg ou plus)	N.-Z. - chevreuil - usage non autorisé Canada - bovins - 49 É.-U., R.-U. - bovins - 35 É.-U. - bison, renne - 56	NZMAF 1998 Bayley 1999 Plumb 1999, Bishop 1998 Plumb 1999
Éprinomectine	Transcutanée, 500 microgrammes/kg	N.-Z. - chevreuil - 14; bovins - 14 Canada - bovins, chevreuil - 0 R.-U. - bovins - 21	NZMAF 1998 Bayley 1999 Bishop 1998
Moxidectine	Transcutanée, 500 microgrammes/kg	N.-Z. - chevreuil - 21; bovins - 28 Australie - chevreuil - 7 Canada - bovins - 36 É.-U. - bovins - 0 R.-U. - bovins - 14	NZMAF 1998 Jacobs* 1999 Jacobs 1999 Plumb 1999 Bishop 1998
Tétracycline à action prolongée	Intramusculaire, 20 mg/kg	N.-Z. - chevreuil - 21 R.-U. - cerf commun - 28	NZMAF 1998 Bishop 1998
Atropine	Sous-cutanée, 0,03 - 0,06 mg/kg	R.-U. - bovins - 14	Craigmill 1998
Mélange de carfentanil et de xylazine	Intramusculaire, 0,005 - 0,02 mg/kg	Wildnil (Au Canada, l'administration de carfentanil est autorisée pour les espèces sauvages jusqu'à 30 jours avant la saison de chasse) N.-Z. - chevreuil - 7	Bayley 1999 Bayley 1999, É.-U. NZMAF 1998
Fentazine 5 Contran H	Intramusculaire Agent de réversion pour le Fentazine 5	N.-Z. - chevreuil - 3 N.-Z. - chevreuil - 1	NZMAF 1998
Chlorhydrate de kétamine	Intramusculaire, jusqu'à 10 mg/kg	France, Suisse - bovins - 0 - 1 É.-U. - FARAD - bovins - 3	Craigmill 1997 Craigmill 1997
Mélange de kétamine et de xylazine	Intraveineuse ou intramusculaire. Aucun mélange de médicaments n'est autorisé au Canada.	N.-Z. - chevreuil - 5	NZMAF 1998
Lidocaïne	Injection et infiltration locales	É.-U. - FARAD - 1 R.-U. - bovins - 28	Craigmill 1997 Bishop 1998 Ferdinand 1996
Xylazine 2 %, 5 %, 10 %	Intramusculaire, jusqu'à 2 mg/kg Seul le RompunMD 20 mg/ml est autorisé au Canada pour les bovins.	Canada - bovins - 3 R.-U. - bovins - 14 N.-Z. - chevreuil - 2 à 3 É.-U. - produits autorisés pour le chevreuil, mais non pour les animaux destinés à l'alimentation - FARAD - chevreuil - 14	Bayley 1999 Bishop 1998 NZMAF 1998 Craigmill 1997
Chlorhydrate de yohimbine	Intraveineuse, jusqu'à 0,3 mg/kg	N.-Z. - chevreuil - 1 É.-U. - FARAD - bovins - 7	NZMAF 1998 Craigmill 1997
Vaccins	Se reporter à l'étiquette	É.-U., Canada - bétail - 21 - à moins d'indication contraire sur l'étiquette	Plumb 1999

*S. Jacobs, communication personnelle,1999

Références :

BAYLEY, A. Compendium of Veterinary Products, 5e édition, North American Compendiums Inc., Port Huron, Michigan, 1999.

BAYLEY, A. Compendium of Veterinary Products, 6e édition, North American Compendiums Ltd. Hensall, Ontario, 1999.

BISHOP, Y. The Veterinary Formulary, University Press, Londres, Angleterre, 1998.

CRAIGMILL, A.L., M. RANGEL-LUGO, P. DAMIAN et J. RIVIERE. Extra label use of tranquillizers and general anaesthetics, Journal of the American Medical Association, no 211 (3), pages 302 à 304.

DREW, MARK L. Legal and Logical Drug Use: The effects of the Animal Medicinal Drug Use Clarification Act of 1994 (AMDUCA), dans Annual Compilation of Papers on the Health and Disease of Small Ruminants, American Association of Small Ruminant Practitioners, Nashville, Tennessee, pages 17 à 22.

ENGLISH, A.W. Diseases of deer, dans The T. G. Hungerford Vade Mecum Series for Domestic Animals, Control and Therapy, série A, University of Sydney Post Graduate Foundation in Veterinary Science, no 11, 1988.

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